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科学家找到早老性痴呆症元凶 (华盛顿法新电)在《科学》期刊发表的一份研究报告中说,加利福尼亚州生物技术公司Amgen的研究小组,发现跟早老性痴呆症(Alzheimer's disease)直接有关的酶。 小组说,发现了相信造成蛋白质斑块在脑部累积的这种酶,可能最终研发对它的抑制药。脑部累积蛋白质斑块正是早老性痴呆症的特征。 小组认为斑块由APP蛋白质造成,乙种分泌物(beta-secretase)和丙种分泌物(gamma-secretase)则在APP表面形成一层外壳。 由瓦萨领导的小组,终于发现释放乙种分泌物的基因BACE 。小组也发现若BACE若受控,含有乙种和丙种分泌物的APP也跟着减少。 小组说,这次发现将促使小组进一步研究这两种酶与早老性痴呆症的关系,如果它们果真是病因,小组将研发抑制药。2000.1.11. (伦敦讯)医学界把检验爱之病病毒的新方法,赞誉为改善这种 当代绝症疗法的重大步骤。 新法能够验出病人在接受标准"三合一药疗法"体内残留的病毒 。这种疗法使用的三种药物,制止病毒在血液复制。遗毒削弱疗效, "三合一"药物抑制病毒,而非使病人治愈。 《独立报》报道,研制新法的伦敦西区哈默史密斯医院研究员说 ,新法确保医生监督疗效,并针对病情开方配药,同时更接近治愈的 境界。 生育先驱、该院研究与发展主任温斯顿教授说:"这是真正的世 界级研究,确实改变科学界监视体内爱之病病毒的方式。 接受三合一疗法达一年的病人,用传统检验法找不出血中含毒的 迹象,但他一旦停用药物,血液虽然无毒,新法却可查出匿藏在淋巴 系统和脑部、眼球和睾丸等器官仍在复制的遗毒。 由帝国学院医学院沙乌纳克博士领导的小组,揭发爱之病病毒暗 躲某些伏匿处的"名片"(callingcard)-病毒性脱氧核糖核酸 (viral DNA)的多个微环。白血球可找到病毒在复制过程产生的这种 微环状废物。 追查微环,即可显示仍处于反逆病毒性药疗疗程的病人的体内其 实尚有遗毒,而遗毒还照旧复制。医生接着根据个别病人的情况配药 ,以便阻止遗毒复制。 沙乌纳克说:"'环圈检验'意味着病人将获得更佳治疗,有助 于找出新疗法和完全控制遗毒。医生将可更有效地监督病人时下使用 复杂、有毒性的药物,从而为每名病人提供更有把握的决策。当前的 新挑战,是探讨病毒仍可在反逆病毒性药物下继续复制的这种'贮池 '的性质。"2000.1.11 抑制端粒酶可预防癌症 新世纪医学将有重大发展 (波士顿路透电)医学研究人员发现了引起嗜眠症(narcolepsy)的基因。嗜眠症是一种怪病,患者会随时随地毫无警觉地呼呼入睡。 美国有12万5000人患上嗜眠症,由于睡虫任何时刻都会找上他们,其中许多人无法驾车或就业。他们白天睡了又睡,有时,神志清醒,但整个身体软绵绵,动弹不得。 两份有关调查报告发表在《细胞》杂志上,该杂志总编辑卢因说:这是我们了解引起嗜眠症的机能障碍的第一个真正大突破。 其中一份报告的联合作者在法拉科说:"这是我们所知道了影响睡眠实际基本进程的第一种基因。" 她说,虽然研究是以动物为对象,但新发现"对嗜眠症患者绝对是好消息。目前的疗法不很令人满意,这个研究结果将导致很快产生供嗜眠症病人使用的新药物。" 2000.1.7. |